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F045183

PQCA

PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

F045179

TM-N1324

TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn2+ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn2+ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 280 nM 和 180 nM。

F045149

Fantofarone

SR 33557

Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。

F045141

Regaloside B

王百合苷 B

Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。

F045140

Regaloside A

王百合苷A

Regaloside A 是一种苯丙烷，在 160 ppm 时显示出 58.0% 的显着 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性。

F045124

Tr-PEG8-OH

Tr-PEG8-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tr-PEG8-OH是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F045110

WYE-132

WYE-125132

WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC50 为 0.19±0.07 nM)。WYE-132 (WYE-125132) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

F045105

CWP232228

CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

F045097

PF-8380

PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

F045071

KBU2046

KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。