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F046686

MK-571 sodium

L-660711 sodium

MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

F046685

Tiagabine

噻加宾; NO050328; NO328; TGB

Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。

F046684

Tribendimidine

三苯双脒

Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。

F046672

Carmoxirole hydrochloride

EMD 45609 hydrochloride

Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

F046667

SPDB

SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F046661

5-Deoxypulchelloside I

5-Deoxypulchelloside I 是一种木兰苷苷类，能够从唇形科植物 Eremostachys laciniata 的地上部分分离得到。

F046660

Soyacerebroside II

Soyacerebroside II 是一种钙离子导入鞘糖脂，可从大豆中分离出来。

F046654

GSK1940029

SCD inhibitor 1

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。

F046652

CNQX

FG9065

CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

F046630

Desmethylxanthohumol

去甲黄腐醇

Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。