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F048355

Azacyclonol

氮杂环醇; γ-pipradol

Azacyclonol (γ-pipradol)，Terfenadine 的代谢产物，是一种中枢神经系统抑制剂。Azacyclonol 是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。

F048313

Glaucin B

6β-Acetoxy-5-epilimonin

Glaucin B 是一种从 Evodia glauca 的根皮中分离出来的苦味柠檬素。

F048308

Methyl 6-O-(N-heptylcarbamoyl)-α-d-glucopyranoside

Hecameg 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F048283

CB-7921220

CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。

F048282

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

F048228

Risedronic acid sodium

利塞膦酸钠; Risedronate sodium

Risedronic acid (Risedronate) sodium 是双磷酸盐，能抑制破骨细胞介导的骨吸收。

F048154

EIPA

L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride

EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

F048061

IOX4

IOX4 是一种选择性 PHD2 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα 表达，可通透血脑屏障。IOX4 与 PHD2 活性位点的 2-氧代戊二酸 (2OG) 竞争并置换。

F048044

Niloticin

Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。

F048040

Molidustat

BAY 85-3934

Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂，对PHD1, PHD2, PHD3的IC50值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。