产品
编 号：F068341
分子式：C28H25F2N3OS
分子量：489.58
分子式：C28H25F2N3OS
分子量：489.58
产品类型
规格
价格
是否有货
1mg
340
In-stock
5mg
785
In-stock
10mg
1371
In-stock
25mg
2933
In-stock
50mg
4219
In-stock
100mg
6216
In-stock
结构图
CAS No: 120166-69-0
产品详情
生物活性：
R59949 is a pan diacylglycerol kinase (DGK) inhibitor with an IC50 of 300 nM. R59949 strongly inhibits the activity of type I DGK α and γ and moderately attenuates the activity of type II DGK θ and κ. R59949 activates protein kinase C (PKC) by enhancing the levels of the endogenous ligand diacyl glycerol.
体外研究：
在 R59949 存在的情况下，加压素和胶原蛋白诱导的释放反应和聚集显著增加，与花生四烯酸代谢物的形成无关。在 THP-1 单核细胞中，R59949 减弱 CCL2 诱发的 Ca2+ 信号，半数最大浓度为 8.6 μM。 R59949 通过减少血管平滑肌细胞中跨质膜 L-精氨酸的摄取来抑制诱导型一氧化氮的产生。
R59949 is a pan diacylglycerol kinase (DGK) inhibitor with an IC50 of 300 nM. R59949 strongly inhibits the activity of type I DGK α and γ and moderately attenuates the activity of type II DGK θ and κ. R59949 activates protein kinase C (PKC) by enhancing the levels of the endogenous ligand diacyl glycerol.
体外研究：
在 R59949 存在的情况下，加压素和胶原蛋白诱导的释放反应和聚集显著增加，与花生四烯酸代谢物的形成无关。在 THP-1 单核细胞中，R59949 减弱 CCL2 诱发的 Ca2+ 信号，半数最大浓度为 8.6 μM。 R59949 通过减少血管平滑肌细胞中跨质膜 L-精氨酸的摄取来抑制诱导型一氧化氮的产生。
产品资料
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