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F754948

(R)-lunresertib

(R)-RP-6306

(R)-RP-6306 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究，以减缓癌症的进展。(R)-RP-6306 (IC50=1360nM)的活性比(S)-RP-6306 (IC50<10nM)差。

F754947

lunresertib

RP-6306

RP-6306 ((S)-RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。RP-6306 具有抗癌活性。

F754946

Myt1-IN-3

Myt1-IN-3 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。

F754945

Myt1-IN-2

Myt1-IN-2 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具有抗癌作用。

F754944

Salpyran

Salpyran 是一种具有研究潜力的铜（II）选择性螯合剂。

F754943

DNA-PK-IN-5

DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)[ 1]。

F754942

TNKS-2-IN-2

TNKS-2-IN-2 是一种有效的 TNKS2 选择性抑制剂，其 IC50 为 22 nM。

F754941

AZ-5104-d2

AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂；抑制 EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM，6 nM，1 nM，25 nM 和 7 nM。

F754940

N-Desmethyl dosimertinib-d5

F754939

AZ7550-d5