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F754954
ATWLPPR Peptide
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂,它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合,完全抑制 VEGF 与 KDR 结合,阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖,在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
F754953
AChE/BChE-IN-1
AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂,对 hAChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。
F754952
Factor XI-IN-1
Factor XI-IN-1 (Compound 27) 是一种 factor XI 活化 (factor XI activation) 抑制剂,EC50 为 25.14 nM。
F754951
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
F754950
XMT-1519 conjugate-1
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是 HER-2 单克隆抗体 XMT-1519 的连接体,可以用于合成 ADC,增加抗肿瘤活性。
F754949
Antibacterial agent 31
Antibacterial agent 31 显示了对水稻细菌性条斑病的抗菌活性。
F754948
(R)-lunresertib
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究,以减缓癌症的进展。(R)-RP-6306 (IC50=1360nM)的活性比(S)-RP-6306 (IC50<10nM)差。
F754947
lunresertib
RP-6306
RP-6306 ((S)-RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。RP-6306 具有抗癌活性。
F754946
Myt1-IN-3
Myt1-IN-3 是一种有效的 Myt1 抑制剂,IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。
F754945
Myt1-IN-2
Myt1-IN-2 是一种有效的 Myt1 抑制剂,IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具有抗癌作用。
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