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F072390

SIRT-IN-3

SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。

F072363

Celgosivir

MBI 3253; MDL 28574; MX3253

Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。

F072338

EG00229 trifluoroacetate

EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC50 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。

F072326

MR837

MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。

F072307

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

N-乙酰-5-羟色胺; N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

F072301

L-670596

F072282

ST1936

ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂，对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。

F072277

SN-38 glucuronide

SN-38G

SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

F072255

3-O-cis-p-Coumaroyltormentic acid

3-O-cis-p-Coumaroyltormentic acid是一种天然产物。

F072236

D-Sorbitol-13C6

山梨醇-13C6; Sorbitol-13C6; D-Glucitol-13C6

D-Sorbitol-13C6 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。