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F076114

Mefenamic acid-d4

甲芬那酸 d4

Mefenamic acid-d4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。

F076113

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride

(Rac)-Methotrimeprazine-d3 hydrochloride

(Rac)-Levomepromazine-d3 (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

F076112

GSK4112

SR6452

GSK4112 (SR6452) 是 Rev-erbα 的激动剂，EC50 值为 0.4 μM。GSK4112 可作为一种化学工具来探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。

F076110

Bumetanide-d5

布美他尼 d5

Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+-K+-Cl-?协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 ?IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

F076109

Nicotinuric acid-d4

Nicotinuric acid-d4 是 Nicotinuric acid 的氘代物。Nicotinuric acid是酰基甘氨酸。它是烟酸的代谢产物。

F076103

BYK 191023 dihydrochloride

BYK 191023 是一种高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。BYK 191023 与酶的催化中心相互作用。BYK 191023 可用于研究iNOS介导的体内外效应。

F076102

N-Methyl Gatifloxacin-d3

N-Methyl Gatifloxacin-d3 是 N-Methyl Gatifloxacin 的氘代物。

F076101

SCH79797 dihydrochloride

SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

F076097

Amiodarone-d4 hydrochloride

盐酸胺碘酮-d4

Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

F076096

Homo Sildenafil-d5

豪莫西地那非-d5

Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物，充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。