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F076110

Bumetanide-d5

布美他尼 d5

Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+-K+-Cl-?协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 ?IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

F076109

Nicotinuric acid-d4

Nicotinuric acid-d4 是 Nicotinuric acid 的氘代物。Nicotinuric acid是酰基甘氨酸。它是烟酸的代谢产物。

F076103

BYK 191023 dihydrochloride

BYK 191023 是一种高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。BYK 191023 与酶的催化中心相互作用。BYK 191023 可用于研究iNOS介导的体内外效应。

F076102

N-Methyl Gatifloxacin-d3

N-Methyl Gatifloxacin-d3 是 N-Methyl Gatifloxacin 的氘代物。

F076101

SCH79797 dihydrochloride

SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

F076097

Amiodarone-d4 hydrochloride

盐酸胺碘酮-d4

Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

F076096

Homo Sildenafil-d5

豪莫西地那非-d5

Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物，充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。

F076076

Bumetanide-d5 Butyl Ester

布美他尼 d5 Butyl Ester

Bumetanide-d5 Butyl Ester 是 Bumetanide Butyl Ester 的氘代物。

F076072

Lansoprazole sulfide-d4

Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 μM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 μM。

F076070

Mirtazapine-d3

米氮平 D3; Org3770 d3; 6-Azamianserin d3

Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。