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F083028

MK-7622

M1 receptor modulator

MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。

F083027

Phenyl acetate

Phenyl acetate 是一种内源性代谢产物。

F083018

GSK2334470

GSK2334470是高效特异性的 PDK1 抑制剂，IC50值为10 nM。

F082990

2-Chloroacetamide-d4

氯乙酰胺-d4

2-Chloroacetamide-d4 是 2-Chloroacetamide 的氘代物。 2-Chloroacetamide 是一种防腐剂，是旱地和水田的除草剂。2-Chloroacetamide 是农业，胶水，油漆和涂料中的杀菌剂。 2-Chloroacetamide 可抑制超长链脂肪酸延伸酶。

F082956

Agerafenib hydrochloride

CEP-32496 hydrochloride; RXDX-105 hydrochloride

Agerafenib (CEP-32496) hydrochloride 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。

F082954

rel-Ecopipam hydrobromide

rel-SCH 39166 hydrobromide

rel-Ecopipam (rel-SCH 39166) hydrobromide 是一种 D1 受体拮抗剂 (Ki: 1.30 nM)。

F082953

A-943931 hydrochloride

A-943931 (Compound 10) 是一类新的组胺 H4受体拮抗剂。A-943931 在疼痛和炎症模型中具有改善药物性和体内疗效。A-943931 可用于体内抗炎和抗伤害感受的研究。

F082952

Nateglinide-d5

A4166 d5; Senaglinide d5

Nateglinide-d5 是Nateglinide?的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

F082946

Tegatrabetan

Tegavivint; BC2059

Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。

F082942

GNF351

GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争，IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。