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F083649

Ziprasidone hydrochloride

盐酸齐拉西酮; CP-88059 hydrochloride

Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。

F083634

Mps1-IN-2

Mps1-IN-2 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂，对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM，对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。

F083617

Edaravone-d5

MCI-186-d5

Edaravone-d5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

F083600

2-Desoxy-4-epi-pulchellin

2-Desoxy-4-epi-pulchellin (compound 13) 是从 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分中分离得到的化合物。

F083599

N-(4-Hydroxyphenyl)glycine

N-(4-Hydroxyphenyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。

F083593

AM095 free acid

AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。

F083589

AM966

AM966 是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂，抑制LPA-刺激的细胞内钙释放，IC50 为 17 nM。

F083464

Gefitinib-d6

吉非替尼-d6; ZD1839-d6

Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

F083458

6-Aminocaproic acid-d₆

氨基己酸-d6; EACA-d6; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d6; 6-Aminohexanoic acid-d6

6-Aminocaproic acid-d6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

F083457

JNJ-41443532

CCR2 antagonist 5

JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 μM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。