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F085349

PF-04856264

PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。

F085319

ADX88178

ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ，作用于人 mGluR4，EC50 为 4 nM。

F085302

Azelnidipine

阿折地平; CS 905

Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。

F085282

Linderaspirone A

Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达，它们是促炎蛋白，以及核因子κB（NF-κB）的激活。

F085257

A-1155463

A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。

F085246

O-Demethylmurrayanine

O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC50 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。

F085208

GPR120 Agonist 2

GPR120 Agonist 2 是一个 GPR120 激动剂，来自专利 US 20110313003 A1，实例 209。

F085203

3-O-Caffeoylquinic acid methyl ester

3-O-Caffeoylquinic acid methyl ester 是 Pyrrosia calvata 的一种成分。

F085199

Zatosetron maleate

扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate

Zatosetron maleate 是一个有效且有选择性的 5HT3 受体拮抗剂。

F085181

hPGDS-IN-1

hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。