产品
编 号：F085957
分子式：C13H18N2O5S
分子量：314.36
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产品类型
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10mM*1mL in DMSO
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200
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结构图
CAS No: 123653-11-2
产品详情
生物活性：
NS-398 is a non-steroidal an-inflammatory agent with analgesic and antipyretic effects, and selectively inhibits prostaglandin G/H synthase 2/cyclooxygenase 2 (COX-2) activity, with an IC50 of 3.8 μM, and has no effect on COX-1 at 100 μM.
体内研究：
NS-398 (0.5-10 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿，ED30 为 1.14 mg/kg，显示出对辅助性关节炎的处理作用 (ED 30，4.69 mg/kg)，具有剂量依赖性镇痛作用 (ED50，1.65 mg/kg)，并在大鼠中具有解热作用 (ED50，1.84 mg/kg) 。在小鼠中，NS-398 抑制乙酸诱导的扭体反应，ED50 为 8.2 mg/kg。
体外研究：
NS-398 是一种非甾体抗炎剂，选择性抑制前列腺素 G/H 合酶/环氧合酶 (COX-2) 活性，IC50 为 3.8 μM，在 100 μM 时对 COX-1 没有影响。NS-398 微弱抑制绵羊精囊微粒体中的 PG 内过氧化物合酶活性 (IC50: 11 μM)。
NS-398 is a non-steroidal an-inflammatory agent with analgesic and antipyretic effects, and selectively inhibits prostaglandin G/H synthase 2/cyclooxygenase 2 (COX-2) activity, with an IC50 of 3.8 μM, and has no effect on COX-1 at 100 μM.
体内研究：
NS-398 (0.5-10 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿，ED30 为 1.14 mg/kg，显示出对辅助性关节炎的处理作用 (ED 30，4.69 mg/kg)，具有剂量依赖性镇痛作用 (ED50，1.65 mg/kg)，并在大鼠中具有解热作用 (ED50，1.84 mg/kg) 。在小鼠中，NS-398 抑制乙酸诱导的扭体反应，ED50 为 8.2 mg/kg。
体外研究：
NS-398 是一种非甾体抗炎剂，选择性抑制前列腺素 G/H 合酶/环氧合酶 (COX-2) 活性，IC50 为 3.8 μM，在 100 μM 时对 COX-1 没有影响。NS-398 微弱抑制绵羊精囊微粒体中的 PG 内过氧化物合酶活性 (IC50: 11 μM)。
产品资料
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