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F755121

H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH hydrochloride

H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F755120

N3-L-Cit-OH (DCHA)

N3-L-Cit-OH DCHA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit-OH DCHA 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。

F755119

(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH hydrochloride

(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F755118

KRAS G12C inhibitor 22

KRAS G12C inhibitor 22 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2021219072A1 中的实施例 120。

F755117

GLP-1 receptor agonist 7

GLP-1 receptor agonist 7 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂。GLP-1 受体激动剂 7 具有研究 GLP-1 相关疾病、障碍和病症 (包括糖尿病) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021219019A1, compound 130b)。

F755116

GLP-1R agonist 8

GLP-1R agonist 8 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，EC50 小于 < 2 nM (WO2021219019A1, compound 129a)。

F755115

Sulfo-Cy7.5 NHS ester

磺化花青素Cy7.5活性脂

Sulfo-Cy7.5 NHS ester 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 可用于近红外成像应用的研究。

F755114

Estrogen receptor antagonist 2

Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 estrogen receptor 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。

F755113

DS45500853

DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。

F755112

DS20362725

DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。