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F104159
Fmoc-Ser(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH
Fmoc-Ser(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一个二肽。
F104121
T-3256336
T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂,IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。
F104112
A-887826
A-887826 是一种高效、选择性的,口服有效的,电压依赖性的 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂,其 IC50 值为 11 nM。在体内,A-88782 6可减轻神经性触觉痛。
F104042
S49076
S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂, IC50值小于20 nM。
F104024
S1RA hydrochloride
E-52862 hydrochloride
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性,对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂,IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
F104023
BIX02189
BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性,IC50 为 59 nM。
F104022
Ticagrelor-d7
替卡格雷 d7
Ticagrelor-d7 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂,可用来研究血小板聚集。
F103985
CTA056
CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂,其IC50为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡,是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。
F103978
S6K1-IN-1
S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂,其 IC50 值为 52 nM。
F103945
Siomycin A
盐霉素 A
Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
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