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F104195

KT5823

KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

F104193

Senecionine acetate

O-Acetylsenecionine

Senecionine acetate (O-Acetylsenecionine) 是吡咯烷核生物碱。Senecionine acetate 通过使游离巯基失活来抑制线粒体和线粒体区室中 Ca2+ 的螯合。

F104188

(E)-16-Epi-normacusine B

(E)-16-Epi-normacusine B 是一种吲哚生物碱化合物。

F104159

Fmoc-Ser(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Ser(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一个二肽。

F104121

T-3256336

T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂，IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。

F104112

A-887826

A-887826 是一种高效、选择性的，口服有效的，电压依赖性的 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂，其 IC50 值为 11 nM。在体内，A-88782 6可减轻神经性触觉痛。

F104042

S49076

S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。

F104024

S1RA hydrochloride

E-52862 hydrochloride

S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。

F104023

BIX02189

BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性，IC50 为 59 nM。

F104022

Ticagrelor-d7

替卡格雷 d7

Ticagrelor-d7 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。