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F115990

PH-002

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。

F115981

JH295

JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F115977

AUT1

AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。

F115976

Dimethyl phthalate

邻苯二甲酸二甲酯

Dimethyl phthalate，一种已知的内分泌干扰物，也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs)，也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。

F115967

5-Acetylsalicylic acid

5-Acetylsalicylic acid 具有抗炎作用，被认为是炎症性肠病 (IBD) 中的活性剂。

F115917

Methylstat

Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

F115915

Urolithin D

Urolithin D 是 EphA 受体的竞争性可逆拮抗剂。Urolithin D 表现出类内选择性。

F115914

(E)-tri-Pcoumaroylspermidine

(E)-tri-Pcoumaroylspermidine 是一种亚精胺化合物，存在于 Carthamus tinctorius L 的小花中。

F115913

Miltipolone

Miltipolone 是一种有效的从丹参新鲜根中分离出的细胞毒性化合物。

F115880

Infigratinib phosphate

BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。