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F115319

(±)-CPSI-1306

(±)-CPSI-1306 是具有口服活性的、巨噬细胞游走因子 (MIF) 的拮抗剂。

F115316

ITK inhibitor 2

ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，IC50值为 2 nM。详细信息请参考专利文献 WO2011065402A1 中的化合物 4。

F115295

RO8994

RO8994是一种高效的选择性MDM2抑制剂, IC50为nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。

F115272

H-89 dihydrochloride

H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。

F115232

TROX-1

TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 可用于慢性疼痛研究。

F115217

DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate

TPGS-750-M

DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子，作为亲水和亲脂的表面活性剂。

F115208

L-2-Hydroxyglutaric acid

(S)-2-Hydroxyglutaric acid

L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。

F115203

Wittifuran X

Wittifuran X 是一种 2-芳基苯并呋喃衍生物，能够从桑树茎皮中分离得到。Wittifuran X 具有潜在抗氧化和抗炎活性。

F115197

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。

F115189

K145

K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。