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IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。

AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。

ERGi-USU-6 mesylate

ERGi-USU-6 (mesylate) 是一种新的 ERG 阳性前列腺癌（IC50 = 0.089 μM）的选择性抑制剂。

MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI50 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。

Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。Nav1.8-IN-2 可用于研究疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症。

Zovostotug 是人 CD163 (1型富含半胱氨酸结构域的清道夫受体 M130) 的单克隆抗体。

Riliprubart

SAR 445088

Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

Enpp-1-IN-15 (Compound 88a) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (Enpp-1) 抑制剂，Ki 值为 0.00586 nM。

CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。

LpxC-IN-9 (compound 19) 是一种有效的 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-9 具有抗菌和降血压作用。