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F755380

EGFR-IN-28

EGFR-IN-28 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-28 具有抗肿瘤活性。

F755379

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE

F755378

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50>50 μM)。

F755377

TNIK-IN-4

TNIK-IN-4 是一种有效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.61 μM。TNIK-IN-4 对典型的结直肠癌细胞系 HCT116 具有抑制活性。

F755373

QH536

QH536 (Compound 29) 是一种有效的 HMGCR 降解剂，EC50 为 0.22 μM。QH536 无诱导胆固醇在细胞内积聚的副作用。QH536 具有抗炎作用，可用于心血管疾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

F755372

Radotinib-d6

IY-5511-d6

Radotinib-d6 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

F755371

Androgen receptor degrader-3

Androgen receptor degrader-3 是一种选择性的雄激素受体降解剂。Androgen receptor degrader-3 能阻断雄激素受体传导的过程，同时也能降解受体本身。Androgen receptor degrader-3 可用于前列腺癌疾病的研究。

F755370

EGFR-IN-1 TFA

EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。

F755369

Tetrazine-PEG4-amine hydrochloride

Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

F755368

sEH inhibitor-5

sEH inhibitor-5 (compound D016) 是一种有效的 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 抑制剂，IC50 值为 0.1 nM [1]。