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F144778

G007-LK

G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。

F144776

BMS-986020 sodium

AM152 sodium

BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

F144759

Ceritinib dihydrochloride

双盐酸盐色瑞替尼; LDK378 dihydrochloride

Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。

F144747

SR10067

SR10067 是一种强效、选择性和脑渗透性 REV-ERB 激动剂。SR10067 对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 具有高亲和力， IC50 值分别为 160 nM 和 170 nM。 SR10067 可用于代谢疾病和神经精神疾病的研究。

F144735

YM-750

YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。ACAT催化胆固醇和长链脂肪酰辅酶A形成胆固醇酯。

F144732

EHop-016

EHop-016 是一种有效的选择性的 Rac GTPase Rac1 和 Rac3 抑制剂。EHop-016 在 MDA-MB-435 细胞中抑制 Rac1 活性，IC50 为 1.1 μM。EHop-016 抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。

F144730

KML29

KML29 是高度选择性的、具有口服活性的、不可逆的 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。

F144719

JMS-17-2

JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。

F144709

Anhydrotetracycline hydrochloride

Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

F144708

PARPi-FL

Olaparib-bodipy FL

PARPi-FL 是 PARP1 的小分子荧光抑制剂。PARPi-FL 是一种高选择性探针，可作为显像剂在体内检测胶质母细胞瘤。