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Metarrestin

ML246

Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。

AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。

YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂，对几种 PLA2 都具有广泛的抑制作用。

Enzalutamide-d₆

MDV3100-d6

Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

Deutenzalutamide-d₃

Enzalutamide-d3; MDV3100-d3

Deutenzalutamide (Enzalutamide-d3) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。

ML 297

VU 0456810; CID 56642816

ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂，EC50 值为 0.16 μM。ML 297 能用于癫痫病的研究。

1,4,4-Trimethyl-L-proline

1,4,4-Trimethyl-L-proline 是一种脯氨酸衍生物。

JAK3-IN-6 是 JAK3 的一个有效的、选择性的、不可逆的抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

Trilepisflavan 是一种黄烷化合物，能从蓊无花果 (Trilepisium madagascariense) 中分离得到。Trilepisflavan 的一系列衍生物具有抗癌活性，抑制人癌细胞生长。