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F164125

Bozitinib

PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性 c-MET 激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂，与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。

F164124

Agistatin E

Agistatin E 是一种从镰刀菌属中分离出来的吡喃缩醛，可抑制胆固醇的生物合成 (cholesterol biosynthesis)。

F164114

Secalciferol-d6

(24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3-d6

Secalciferol-d6 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。

F164103

Ro 41-5253

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

F164102

Xenin

Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

F164100

DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite

2'-F-ibu-dG Phosphoramidite

DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine 的核苷。

F164098

Deltarasin trihydrochloride

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的抑制剂，能够与 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。Deltarasin 可用于癌症的研究。

F164096

Deltarasin

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的抑制剂，能够与 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。

F164050

Febuxostat impurity 8

非布索坦杂质8

Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。

F164047

Febuxostat

非布司他; TEI 6720; TMX 67

Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。