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F166079

Pixantrone

马来酸匹衫琼; BBR 2778

Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

F166076

Phosphatidylserine

Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

Phosphatidylserine 是保守的抗炎和免疫抑制信号，在肿瘤微环境和自身免疫性疾病中会高度失调。细胞凋亡和细胞应激期间，相关的扰乱酶 Xkr8 和 TMEM16 会介导 Phosphatidylserine 外化。而 Phosphatidylserine 外化会产生“吃我”信号，启动胞吞作用，帮助清除凋亡细胞的尸体。当病原体利用 Phosphatidylserine 和凋亡拟态来逃避宿主免疫反应，利用靶向 Phosphatidylserine 策略可以刺激免疫活性。

F166069

Zeaxanthin dipalmitate

Physalien

Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (Kd=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; Kd=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

F166061

Acoramidis

AG10

Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

F166060

Rociletinib hydrobromide

CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide

Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

F166059

Seco-Duocarmycin SA

Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。

F166057

GAT228

GAT228 是 GAT211 的对映体，是大麻素受体 1 (CB1) 的配体。

F166055

Leelamine

脱氢松香胺

Leelamine 是大麻素受体 CB1 和 CB2 的弱激动剂。Leelamine 也可以抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK)。Leelamine 具有抗肿瘤活性。

F166035

Sulfo-SIAB sodium

Sulfo-SIAB sodium 是一种不可降解的单价双接头。

F166028

Enasidenib

恩西地平; AG-221

Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 nM。