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F167020
Repinotan
BAY x 3702 free base
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
F167017
Tyrphostin AG 112
Tyrphostin AG 112 是 EGFR 磷酸化的抑制剂。
F167010
DGAT1-IN-1
DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。
F167007
Formamide-15N
甲酰胺-15N
Formamide-15N 是 15N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
F167003
CYM-5520
CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂,EC50 为 480 nM。CYM-5520 不激活 S1PR1、S1PR3、S1PR4 和 S1PR5 受体。CYM-5520 可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合。CYM-5520 可用于骨质疏松症研究。
F167000
Acetamide-15N
乙酰胺 15N
Acetamide-15N 是 15N 标记的 Acetamide。Acetamide 是合成甲胺,硫代乙酰胺和杀虫剂中间体,也用作皮革,布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。
F166994
Tipepidine hydrochloride
盐酸替比啶
Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药,具有抗抑郁样作用。
F166993
DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为105 nM,而对DDR2的IC5050为413 nM。
F166967
RG7800
RO6885247
RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。
F166966
SMN-C3
SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
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