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F166572

Ivosidenib

AG-120

Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

F166571

IDH1 Inhibitor 8

IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。

F166570

Albendazole sulfoxide-d3

Ricobendazole d3; Albendazole oxide d3

Albendazole sulfoxide-d3 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。

F166565

Luxabendazole-d3

Luxabendazole-d3 是 Luxabendazole 的氘代物。

F166564

Albendazole sulfone-d3

阿苯达唑砜-d3

Albendazole sulfone-d3 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。

F166557

Sulfapyridine

磺胺吡啶

Sulfapyridine 是 Sulfasalazine 的主要代谢产物，是一种磺酰胺类抗生素。Sulfapyridine 抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶 (DHPS)，IC50 为 0.18 μM。Sulfapyridine 具有抗菌，抗炎和抗风湿作用。

F166552

BAY-826

BAY-826 是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 Kd 值为 1.6 nM。

F166512

Naquotinib mesylate

ASP8273 (mesylate)

Naquotinib mesylate (ASP8273 mesylate) 是有口服活性，不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的 IC50 值分别为8-33和230 nM。

F166509

Naquotinib

ASP8273

Naquotinib (ASP8273) 是有口服活性，不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的 IC50 值分别为8-33和230 nM。

F166504

Sulfamethizole

磺胺甲二唑

Sulfamethizole是磺胺噻唑类抗生素，能抑制细菌的PABA。