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F167573

CALP1

CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 μM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 μM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

F167570

MES monohydrate

吗啉乙磺酸水合物; 2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate

MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂，其缓冲能力为 pH 5.5-7.0，可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。

F167569

Deoxycholic acid sodium hydrate

去氧胆酸钠盐; Cholanoic Acid sodium hydrate; Desoxycholic acid sodium hydrate

Deoxycholic acid (cholanoic acid) sodium hydrate 是一种胆汁酸，肠道代谢副产物，可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5。

F167543

CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1

CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 是一种配体-linker 偶联物，其通过亲水性肽 linker 与具有细胞毒性的微管剂抑制剂 Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) 和Tubulysin B Hydrazide (TubBH) 结合。

F167525

Rizatriptan benzoate (Standard)

苯甲酸利扎曲普坦; MK 462 (Standard)

Rizatriptan 苯甲酸盐(Maxalt)是 5-HT1激动剂。

F167524

Kaliotoxin

Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

F167521

VU0467485

AZ13713945

VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。

F167519

VU0467154

VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50 值分别为 7.75，6.2 和 6。

F167518

Iodophenpropit dihydrobromide

Iodophenpropit dihydrobromide 是一种有效的选择性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。[125I] Iodophenpropit 结合 H3 受体具有选择性，可饱和，易于可逆，及高亲和力 (KD 为 0.32 nM)。

F167516

NBD-X, SE

NBD-X、SE 是一种受体荧光团，可用于创建环境敏感的生物偶联物。