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F187484

Teneligliptin hydrobromide hydrate

氢溴酸替格列汀水合物; MP-513 hydrobromide hydrate

Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，竞争性抑制人血浆、大鼠血浆和重组人 DPP-4 的活性，IC50 值约为 1 nM。

F187481

1,4-PBIT dihydrobromide

1,4-PB-ITU dihydrobromide

1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

F187476

AB-423

AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

F187475

JNJ-632

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

F187466

ML-323

ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。

F187458

DEPMPO

DEPMPO 是一种有效的抗癌前体。高浓度的 DEPMPO 自旋捕获·OH 自由基以及由单电子还原的 BTO 化合物产生的芳基自由基。

F187454

Olsalazine

Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

F187438

Bosentan hydrate

波生坦水合物

Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人SMC中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。

F187434

5-Phenyl-1H-pyrazol-3-amine

5-Phenyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F187430

O-7460

O-7460 是一种有效和选择性的 DAGLα 抑制剂，IC50 值为 0.69 μM。O-7460 对单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 以及人 CB1 和 CB2 大麻素受体具有选择性。O-7460 可以降低 HFD 引起的 2-AG 水平上调。