产品
编 号：F187989
分子式：C24H30N8O
分子量：446.55
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CAS No: 1578245-44-9
产品详情
生物活性：
BOS-172722 is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1) checkpoint with an IC50 of 11 nM and 63 nM for MPS1 (1 mM ATP) and P-MPS1, respectively. BOS-172722 also has potential for the study of various forms of breast cancer.
体内研究：
BOS-172722 在小鼠、大鼠和狗中表现出出色的药代动力学活性。 BOS-172722 (50 mg/kg) 导致在 6 小时和 24 小时对 MPS1 自磷酸化的抑制增加。Animal Model:Dog.
Dosage:1 mg/kg (iv), 5 mg/kg (po) (Pharmacokinetic Analysis).
Administration:IV and PO.
Result:T1/2 = 12 h, Cmaxpo = 7770 nmol/L, AUCpo = 147035 h*nmol/L.
体外研究：
BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，IC50 为 2 nM。BOS-172722 还具有处理各种形式乳腺癌的潜力。
BOS-172722 is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1) checkpoint with an IC50 of 11 nM and 63 nM for MPS1 (1 mM ATP) and P-MPS1, respectively. BOS-172722 also has potential for the study of various forms of breast cancer.
体内研究：
BOS-172722 在小鼠、大鼠和狗中表现出出色的药代动力学活性。 BOS-172722 (50 mg/kg) 导致在 6 小时和 24 小时对 MPS1 自磷酸化的抑制增加。Animal Model:Dog.
Dosage:1 mg/kg (iv), 5 mg/kg (po) (Pharmacokinetic Analysis).
Administration:IV and PO.
Result:T1/2 = 12 h, Cmaxpo = 7770 nmol/L, AUCpo = 147035 h*nmol/L.
体外研究：
BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，IC50 为 2 nM。BOS-172722 还具有处理各种形式乳腺癌的潜力。
产品资料
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