产品
编 号：F198855
分子式：C13H8O5
分子量：244.2
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结构图
CAS No: 165393-06-6
产品详情
生物活性：
Urolithin C, a gut-microbial metabolite of Ellagic acid, is a glucose-dependent activator of insulin secretion. Urolithin C is a L-type Ca2+ channel opener and enhances Ca2+ influx. Urolithin C induces cell apoptosis through a mitochondria-mediated pathway and also stimulates reactive oxygen species (ROS) formation.
体内研究：
研究了 Urolithin C (10 mg/kg；腹膜内给药) 在雄性 Wistar 大鼠 (140-160 g) 中的药代动力学。末端部分的半衰期为 11.3 小时，总清除率 (CL/F) 为 3.41 L/h/kg。初始分布容积 (V1/F) 和稳态分布容积 (Vss/F) 分别为 0.831 L/kg 和 55.6 L/kg。
体外研究：
Urolithin C(20-100 μM；1 小时；INS-1 细胞) 处理可增强 INS-1 β 细胞中葡萄糖诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活。 Urolithin C 显著抑制 PC12 细胞的增殖。Urolithin C 处理会积极增加乳酸脱氢酶 (LDH) 释放和脂质过氧化丙二醛 (MDA)，刺激活性氧 (ROS) 形成和线粒体膜去极化，并引起钙稳态失调。 Urolithin C 处理诱导细胞凋亡和 S 期细胞周期停滞。
Urolithin C, a gut-microbial metabolite of Ellagic acid, is a glucose-dependent activator of insulin secretion. Urolithin C is a L-type Ca2+ channel opener and enhances Ca2+ influx. Urolithin C induces cell apoptosis through a mitochondria-mediated pathway and also stimulates reactive oxygen species (ROS) formation.
体内研究：
研究了 Urolithin C (10 mg/kg；腹膜内给药) 在雄性 Wistar 大鼠 (140-160 g) 中的药代动力学。末端部分的半衰期为 11.3 小时，总清除率 (CL/F) 为 3.41 L/h/kg。初始分布容积 (V1/F) 和稳态分布容积 (Vss/F) 分别为 0.831 L/kg 和 55.6 L/kg。
体外研究：
Urolithin C(20-100 μM；1 小时；INS-1 细胞) 处理可增强 INS-1 β 细胞中葡萄糖诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活。 Urolithin C 显著抑制 PC12 细胞的增殖。Urolithin C 处理会积极增加乳酸脱氢酶 (LDH) 释放和脂质过氧化丙二醛 (MDA)，刺激活性氧 (ROS) 形成和线粒体膜去极化，并引起钙稳态失调。 Urolithin C 处理诱导细胞凋亡和 S 期细胞周期停滞。
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