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F199677

BAZ2-ICR

BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 130 nM 和 180 nM，Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。

F199676

Avasimibe

阿伐麦布; CI-1011; PD-148515

Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一种有效的，具有口服活性的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1 和 ACAT2 的 IC50 分别为 24 和 9.2 μM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。

F199675

Acetic acid-13C2

乙酸-13C2

F199673

1-Methyl-imidazole-d3

1-Methyl-imidazole-d3 是 1-Methylimidazole 的氘代物。

F199641

(E,E)-Farnesol-d6

(E,E)-法呢醇-d6; trans,trans-Farnesol-d6; (2E,6E)-Farnesol-d6

(E,?E)?-?Farnesol-d6 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。

F199607

ITIC

ITIC，非富勒烯受体，是一种基于茚并二噻吩并噻吩的电子受体，与富勒烯相比以完全不同的方式结晶。ITIC 具有优异的热稳定性，并且玻璃晶体转变率高达 Tg 180°C。

F199598

Fmoc-1,6-diaminohexane

Fmoc-1,6-diaminohexane 是一种 Osw-1 类似物，有潜力用于阿尔茨海默症和肿瘤的研究，来自专利 US 20140135279 A1。

F199590

Tenofovir diphosphate

TFV-DP

Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。

F199574

Azido-PEG2-C2-amine

N3-PEG2-CH2CH2NH2

Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F199473

Taberdivarine I

Taberdivarine I 是一种吲哚生物碱，可从 Tabernaemontana officinalis 中分离出来。