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F200612

Showdomycin

Showdomycin 是一种抗生素，可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。

F200588

DAC-2-25

DAC-2-25 是一种导致体柱向触手区发生同态转化的分子。

F200579

BMS-202

BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

F200578

BMS-8

BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

F200577

BMS-1

PD-1/PD-L1 inhibitor 1

BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 6 到 100 nM。

F200564

Erythromycin C

Erythromycin C 是一种抗生素。Erythromycin C 可以从青霉菌 Streptomyces erythreus 的发酵过程中分离出来。

F200561

Z-FY-CHO

Z-Phe-Tyr-CHO

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

F200524

Zosuquidar trihydrochloride

唑喹达三盐酸盐; RS 33295-198 trihydrochloride; LY-335979 trihydrochloride

Zosuquidar (LY335979) trihydrochloride 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究。

F200497

DS-437

DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。

F200476

H-Cys(Bzl)-OMe.HCl

H-Cys(Bzl)-OMe.HCl 是一种半胱氨酸衍生物。