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F204580

Mavacoxib

Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

F204579

Desmethyl Celecoxib

Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

F204578

SC-236

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

F204574

U-101017

PNU 101017

U-101017 是 benzodiazepine 受体和 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑的作用。

F204563

GNE-4997

GNE-4997 是一种有效选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂，Ki 为 0.09 nM，GNE-4997 中可溶性元素碱度与靶外抗增殖作用的相关性降低了细胞毒性。

F204489

AX-024 hydrochloride

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

F204486

AZ-PFKFB3-67

AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。

F204485

AZ PFKFB3 26

AZ PFKFB3 26 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。AZ PFKFB3 26 抑制 PFKFB1 和 PFKFB2，IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。

F204450

AG-1478 hydrochloride

Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride

AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

F204434

H-Lys-Ala-OH

H-Lys-Ala-OH 是一种二肽。