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F225978

GSK864

GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C，R132H和R132G的IC50值分别为8.8，15.2和16.6 nM。

F225976

GSK321

GSK321 是突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 酶的有效抑制剂。GSK321 对突变的 IDH1 酶具有高抑制性和选择性。GSK321 可用于急性髓性白血病的研究。

F225974

SB 242084

SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。

F225970

Picoplatin

AMD473; ZD0473

Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。

F225969

SB228357

SB228357 是一种选择性的，有效的具有口服活性的 5-HT2C/2B 受体拮抗剂，其对 5-HT2A，5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKi 值分别为 6.9、8.0 和 9.0。SB228357 具有抗抑郁/抗焦虑作用。

F225966

SR-4370

SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

F225947

Ethiprole

乙虫清；乙虫腈

F225945

ONO-3403

ONO-3403 是一种具有口服活性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。ONO-3403 抑制LPS 诱导的TNF-α 和一氧化氮的产生。ONO-3403 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对恶性肿瘤具有抗肿瘤作用。

F225922

SKLB-23bb

SKLB-23bb 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 为 17 nM，比抑制 HDAC1 (IC50= 422 nM) 和 HDAC8 (IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。

F225915

Zinquin ethyl ester

Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物，是一种细胞锌荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜，具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 在 Ca2+ 和 Mg2+ 存在的条件下可与 Zn2+ 结合，产生蓝色荧光。。