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F226872

ZD8321

ZD8321 是人 Neutrophil elastase (NE) 的有效抑制剂，其 Ki 值为 13±1.7 nM。

F226809

SKA-121

SKA-121 是一种选择性的 KCa3.1 激活剂。SKA-121 作用于 KCa3.1 和 KCa2.3，EC50 分别为 109 nM 和 4.4 μM。

F226730

M443

M443 是 MRK 的一个不可逆的、特异性抑制剂，其 IC50 值 <125 nM。

F226429

PIM-447 dihydrochloride

LGH447 dihydrochloride

PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。

F226409

Dichlorophenyl-ABA

Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂，可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80％以上的聚集体形成。

F226398

KB-R7943 mesylate

KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡.

F226395

Meliasendanin D

Meliasendanin D (Compound 4) 是一种木质素。Meliasendanin D 从天然 Melia toosendan 果实中分离得到。Meliasendanin D 具有抗氧化活性。

F226391

BL-1249

BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID) 和钾通道激活剂，可有效激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2)，EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员，但对其他 K2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC50 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC50 为 21.0 μM) 更高。

F226382

amyloid P-IN-1

amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的研究中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP)，包括淀粉样变,阿尔茨海默病，2型糖尿病和关节炎。

F226375

Angenomalin

Angenomalin 是一种呋喃香豆素，来源于 Angenlica anomala。