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F227063

Indolelactic acid

Indole-3-lactic acid

Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。

F227043

AZD0156

AZD0156 是一种有效的，选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂，IC50 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

F227034

CU-T12-9

CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。

F227033

Nyssoside

Nyssoside，鞣花酸衍生物，具有显著的抗氧化活性，并对不同的致病菌具有抗菌活性。

F227026

Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

F227020

PythiDC

PythiDC 是一种选择性的胶原脯氨酸 4-羟化酶 (CP4H1) 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。PythiDC 可以用作 CP4H 探针，也可以用于开发一类新的抗纤维化和抗转移剂。

F227019

Diethyl-pythiDC

Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。

F227011

Arzoxifene hydrochloride

LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

F227010

Arzoxifene

LY353381; SERM III

Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。

F227008

Derazantinib dihydrochloride

ARQ-087 dihydrochloride

Derazantinib (ARQ-087) dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC50s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib dihydrochloride 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib dihydrochloride 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。