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F236164
ERK5-IN-2
ERK5-IN-2 是一种具有口服活性,亚微摩尔效力,选择性的 ERK5 抑制剂,对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50s 分别是 0.82 μM,3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
F236151
Oleoyl coenzyme A lithium
Oleoyl-CoA lithium
Oleoyl coenzyme A (Oleoyl-CoA) lithium 是油酸和辅酶A的硫酯,Oleoyl coenzyme A lithium 存在于大肠杆菌和小鼠的代谢物中。
F236148
EEKLIVVAF
EEKLIVVAF 是一种多肽,可以被抗黑素瘤细胞 CTL clone LB33- CTL-159/5 在 HLA-B44 上识别。
F236146
SC-560
SC-560是有效,选择性的 COX-1 抑制剂,IC50 值为9 nM。
F236109
JTE-607
甲氧番荔枝碱
JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
F236102
2F-Peracetyl-Fucose
1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos
2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
F236075
L-Palmitoylcarnitine chloride
L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
F236025
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸,对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性,IC50 为 0.63 μg/mL,CC50 为 118.68 μg/mL。
F235988
RORγt Inverse agonist 6
RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂,可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。
F235981
EPZ028862
EPZ028862 是一种选择性的 SMYD3 抑制剂,可用于癌症研究。
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