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F235599

TES-1025

TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。

F235598

TES-991

TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂，IC50 为3 nM。

F235589

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate 是一种内源性代谢产物。

F235585

Liarozole dihydrochloride

R75251 dihydrochloride

Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

F235584

ZLN024 hydrochloride

ZLN024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

F235583

NI-57

NI-57 为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。

F235582

FFN 206 dihydrochloride

FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针，用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物，表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性，亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室，而没有明显标记其他细胞器。

F235580

WAY-181187 oxalate

SAX-187 oxalate

WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

F235579

AMG PERK 44

AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 PERK 抑制剂，IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。

F235578

BS-181 dihydrochloride