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GPR40 agonist 4

GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC50 值为 7.54。

JAK2 JH2 Tracer

JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，Kd 值为 0.2 μM。

Amarogentin

苦龙胆酯苷

Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是人肝 α-L-岩藻糖苷酶的特异性竞争性抑制剂。

HPGDS inhibitor 2

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

Kv3 modulator 2

Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及研究，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。

S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。

Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗肿瘤活性。

GSK 690 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD 1) 的可逆抑制剂，其Kd 值为 9 nM，IC50 值为 37 nM。