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F271508

FlAsH-EDT2

FlasH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 也是一种可透过膜的荧光双砷化合物。FlAsH-EDT2 可以与 CCXXCC 基序和非特异性内源性富含半胱氨酸的蛋白质结合。FlAsH-EDT2 仅可用于标记那些以非常高水平表达的重组蛋白。

F271507

C16 PEG-Ceramide

C16 PEG-Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺。C16 PEG-Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG-Ceramide 诱导自噬 (autophagy)。C16 PEG-Ceramide 可用于癌症研究。

F271472

CHK1-IN-4

CHK1-IN-4 (化合物3) 是一种有效的关卡激酶 1 (chk1) 抑制剂，可有效抑制肿瘤细胞中 chk1 磷酸化。CHK1-IN-4 具有抗肿瘤活性。

F271456

Indolmycin

TAK-083; PA-155A

Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素，是原核生物色氨酸-tRNA 合成酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。

F271455

Ac-IETD-AFC

Ac-IETD-AFC 是 caspase-8、caspase-3、caspase-10 和颗粒酶 B 的荧光底物。

F271440

Asciminib hydrochloride

ABL001 hydrochloride

Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。

F271431

D-Ribose-13C-2

D-(-)-核糖 13C-2

D-Ribose-13C-2 是 13C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

F271415

D-Galactal

D-Galactal 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F271395

Dabigatran etexilate

达比加群酯; BIBR 1048

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran （一种凝血酶抑制剂）的前体。Dabigatran etexilate具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

F271392

Dabigatran

达比加群; BIBR 953; BIBR 953ZW

Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。