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F270872

Glycine-13C2,15N

甘氨酸 13C2,15N

Glycine-13C2,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

F270865

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1是谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制剂，IC50 值为0.5 μM。

F270861

Gly-PEG3-amine

Gly-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F270860

Mahanimbine

Mahanimbine 是Murraya koenigii中的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 抑制高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠代谢并发症的进展。

F270851

L-796568

L-796568 是一种 β (3)-肾上腺素能受体激动剂。L-796568 可用于肥胖研究。

F270847

BMY 7378

BMY 7378 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。

F270817

Anhydrosimvastatin

脱水辛伐他汀; Dehydro simvastatin

Anhydrosimvastatin (Impurity C) 是 Simvastatin 的一种杂质。Simvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂。

F270816

UMB-136

UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA)，可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录，并增加病毒产量。

F270815

CU-CPT17e

CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。

F270811

CLK-IN-T3

CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC50 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。