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F272411

Flumethasone

氟米松; Flumetasone

Flumethasone 是一种皮质类固醇，是一种局部用药，与 Clioquinol 联用于外耳炎和耳真菌病的研究, Flumethasone 作用于动物模型时, 抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。

F272391

SR17018

SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。

F272365

Ercalcidiol

25-羟基维生素; 25-Hydroxy Vitamin D2

Ercalcidiol 是一种 vitamin D2 代谢物，作为 vitamin D 营养状态的指标。

F272360

BM152054

BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。

F272359

Edaglitazone

依格列宗

Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 显示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

F272354

Almonertinib hydrochloride

盐酸阿美替尼; HS-10296 hydrochloride

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。

F272349

UPF-648

UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。

F272344

(S)-Indoximod

1-Methyl-L-tryptophan; (S)-NLG-8189

(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。

F272335

3-Nitro-L-tyrosine-d3

3-Nitro-L-tyrosine-d3 是 3-Nitro-L-tyrosine 的氘代物。3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下，可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

F272334

R-IMPP

PF-00932239

R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。