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F274528

USP25/28 inhibitor AZ1

AZ1

USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。

F274515

Alemtuzumab

阿伦单抗; Campath-IH

Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

F274489

Aluminum Hydroxide

氢氧化铝

Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。

F274486

BTC tetrapotassium

BTC tetrapotassium 是一种低亲和力钙指示剂 (Kd 约 7-26 μM)，具有许多细胞钙成像所需的特性，包括长激发波长 (400/485 nm)、对 Mg2+ 的低灵敏度和比率测量的准确性。

F274482

Sofosbuvir impurity I

索非布韦杂质 I

Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

F274481

Sophoflavescenol

槐苦参醇

Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 μM，0.17 μM，10.98 μM，8.37 μM 和 8.21 μM。

F274460

N-Demethylricinine

N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine)，可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱，是一种与吡啶核苷酸循环生物合成相关的 α-吡啶酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。

F274424

PROTAC Mcl1 degrader-1

PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。

F274419

Isoquercitrin

异槲皮苷; Isoquercitroside

Isoquercitrin (Isoquercitroside) 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。

F274401

Hibiscetin heptamethyl ether

3',4',5',3,5,7,8-七甲氧基黄酮

Hibiscetin heptamethyl ether 是一种从多种药用植物中分离得到的天然产物。