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F279838

FM-381

FM-381 是有效，共价，可逆的 JAK3 抑制剂，靶向 Cys909 位点。FM-381 对 JAK3 的 IC50 值为127 pM，选择性分别比 JAK1，JAK2 和 TYK2 高 410，2700 和 3600 倍。

F279837

FM-479

F279836

SGC-GAK-1

SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。

F279834

BDP9066

BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂，其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM，对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。

F279833

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid

1-氨基环丁烷羧酸

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 是作用于 NR1 甘氨酸位点的 NMDA 受体部分激动剂。

F279824

BEC hydrochloride

BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。

F279786

Galidesivir hydrochloride

BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride

Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

F279764

Antidesmone

Antidesmone 是一种异喹啉类生物碱，可从 Antidesma membranaceum 中分离得到。

F279751

Bromocriptine mesylate

甲磺酸溴隐亭; CB-154

Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi 为 8.05±0.2。

F279750

RO7185876

RO7185876 是一种有效且选择性的 γ分泌酶调节剂，可作为阿尔茨海默病的潜在研究活性分子。