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Finasteride acetate

醋酸非那雄胺; MK-906 acetate

Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat

Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。

Terbuthylazine-d5

特丁津-d5

Terbuthylazine-d5 是 Terbuthylazine 的氘代物。 Terbuthylazine是一种乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂, 是一种选择性除草剂。

FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y，IC50 分别为 13 和 8 nM。

ZL0454是有效，选择性的含有溴结构域的蛋白质4 (BRD4)抑制剂，对BD1和BD2的IC50分别为49和32 nM 。

(E/Z)-ZL0420 是 (Z)-ZL0420 和 (E)-ZL0420 的消旋体。(E)-ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

MS4078 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK，Kd 为 19 nM。

AZ-3是有效，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50为34 nM。

Ragaglitazar

(-)-DRF 2725; NNC 61-0029

Ragaglitazar是一种PPARα和PPARγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。