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F280242

NCT-506

NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 7 nM。

F280241

DS88790512

DS88790512是有效，选择性，有口服活性的 TRPC6 抑制剂，IC50为 11 nM。

F280239

NCT-505

NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM，对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

F280238

BI-1408

BI-1408 是一种有效的 γ 分泌酶调节剂，作用于 Aβ42 的 IC50 为 0.04 μM。

F280236

SEA0400

SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收，IC50 值为 5-33 nM。

F280233

Ac-Ala-OH-d₄

Ac-Ala-OH-d4 是 Ac-Ala-OH 氘代物。Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。

F280232

Acetylserine-d3

Acetylserine-d3 是 Acetylserine 氘代物。

F280231

EHMT2-IN-2

EHMT2-IN-2 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 值均小于 100 nM。可用于血液疾病或癌症的研究。

F280230

EHMT2-IN-1

EHMT2-IN-1 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 均小于 100 nM。用于血液疾病或癌症的研究。

F280227

BI-3406

BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性，高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，可抑制 KRAS 与 SOS1 之间相互作用，IC50 为 6 nM。BI-3406 有效地减少了 GTP 加载的 KRAS 的形成，并抑制了 MAPK 信号通路。BI-3406 具有抗癌活性。