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F434030

Lucifer Yellow CH dipotassium salt

Lucifer Yellow CH dipotassium 是一种高强荧光探针，含有游离的肼基。Lucifer Yellow CH 可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂，用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征，以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。

F434019

ML141

CID-2950007

ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。

F433976

5-Hydroxydecanoate sodium

5-羟基癸酸钠盐

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

F433965

DL-threo-2-methylisocitrate

DL-threo-2-methylisocitrate是异柠檬酸裂合酶1（ICL1）的底物。

F433876

Leukotriene B4

LTB4; 5(S),12(R)-DiHETE

Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

F433838

Bay K 8644

(±)-Bay K 8644

Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

F433832

PPACK

PPACK 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK 可以抑制纤维蛋白降解产物、纤溶酶原和 α2-抗纤溶酶的变化。PPACK 还可抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。

F433826

(R)-Mephenytoin

(-)-Mephenytoin

(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin) 是 Mephenytoin 的 R 型对映体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。

F433825

Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)

Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 是制备低溶解度活性分子 SDD 的助溶剂。Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 口服有效，对大鼠无急性/亚慢性/慢性毒性，LD50 >2.5 g/kg。

F433786

Meloxicam sodium

美洛昔康钠盐

Meloxicam sodium 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。