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F479687

STX-0119

STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。

F479671

Lignoceric acid-d3

木焦油酸-d3; Tetracosanoic acid-d3

Lignoceric acid-d3 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

F479644

2,4-Bis(benzyloxy)-6-chloro-1,3,5-triazine

2,4-Bis(benzyloxy)-6-chloro-1,3,5-triazine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F479586

Etoricoxib-d3

MK-0663-d3; L-791456-d3

Etoricoxib-d3 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

F479573

Amuvatinib

MP470; HPK 56

Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

F479568

Danoprevir

丹诺普韦; ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227

Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。

F479534

Cinchonain IIa

Cinchonain IIa 是一种抗氧化剂，对 DPPH 和 PMS-NADH 的 EC50?分别为 6.8 μM 和 26.5 μM。

F479533

NBI-98782

(+)-α-二氢丁苯那嗪; (+)-DTBZ; (+)-α-Dihydrotetrabenazine; (+)-α-DHTBZ

NBI-98782 是一种高亲和力和选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 3 nM。NBI-98782 具有抗精神病活性。

F479529

RSM-932A

TCD-717

RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3]。

F479511

Brevetoxin-3

PbTx-3

Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+?channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。