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F486183

NAE-IN-M22

NAE-IN-M22 是一种有效，选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。

F486155

TP0427736

TP0427736 是 ALK5 的选择性抑制剂，其 IC50 为 2.72 nM。TP0427736 抑制 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化。TP0427736 降低了人外根鞘细胞的生长抑制效应。

F486129

Beperidium iodide

SX 810

Beperidium iodide 对乙酰胆碱具有竞争性拮抗作用，其 pA2 值为 7.93。

F486095

C-021

C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。

F486054

Meldonium dihydrate

MET-88 dihydrate; Quaterin dihydrate

Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

F486053

AMG-548

AMG-548 是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

F486041

MMAF intermediate 2

(S)-2-((2R,3R)-3-甲氧基-2-甲基-3-((S)-吡咯烷-2-基)丙酰氨基)-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐

F486038

Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid

Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F486035

1-Bromooctane-1,1-d₂

1-Bromooctane-1,1-d2 是 1-Bromooctane 的氘代物。

F486033

Licochalcone E

甘草查尔酮E

Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza uralensis 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。