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F486356

TC-MCH 7c

TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。

F486335

Revefenacin

TD-4208; GSK1160724

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，Ki 值为0.18 nM。

F486329

Fluralaner

A1443; AH252723

Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。

F486319

Sequosempervirin B

Sequosempervirin B 是一种从 Sequoia sempervirens 的枝叶中分离出来的降木脂素，具有抗真菌特性。 Sequosempervirin B 对环 AMP 磷酸二酯酶具有抑制作用。

F486318

Mesendogen

Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。

F486306

Azido-PEG4-CH2-Boc

Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F486303

IT1t

IT1t是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

F486296

ENMD-1198

IRC-110160

ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。

F486245

Sanggenone H

Sanggenon H

Sanggenone H 是存在于桑树中的一种化合物。

F486226

Auxinole

Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。