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F487613

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

3,4,5-triCQA

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

F487602

Cinnamtannin A2

肉桂鞣质A2

Cinnamtannin A2 是一种四聚体原花青素，可以增加小鼠的 GLP-1 和胰岛素分泌。Cinnamtannin A2 可以上调促肾上腺皮质激素释放激素的表达。Cinnamtannin A2 具有抗氧化，抗糖尿病和肾保护作用。

F487598

Nudol

Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

F487580

Octahydroaminoacridine succinate

OctaHydraminoacridine succinate 是一种 Tacrine 类似物，是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效抑制剂。OctaHydraminoacridine succinate 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

F487572

BM 15766 sulfate

BM 15766 sulfate 是 7-脱氢胆固醇 δ7-还原酶的抑制剂，可降低血浆胆固醇水平。BM 15766 sulfate 是一种降血脂剂。

F487560

PRX-08066 maleate

PRX-08066 是 5-HT 受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂，IC50 为 3.4 nM，能选择性的促使肺动脉血管舒张。

F487559

PRX-08066

PRX-08066是5-HT受体2B（5-HT2BR）拮抗剂，IC50为3.4 nM，能选择性的促使肺动脉血管舒张。

F487072

INF39

INF39 是不可逆的，没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。

F487068

Bischloroanthrabenzoxocinone

(-)-BABX

Bischloroanthrabenzoxocinone 是一种有效的 II 型脂肪酸合成 (FASII) 抑制剂。Bischloroanthrabenzoxocinone 抑制脂肪酸合成。Bischloroanthrabenzoxocinone 具有抗菌活性并抑制磷脂、DNA、RNA、蛋白质和细胞壁的合成。

F487065

L-745870 trihydrochloride

L-745870 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。